About us
About SCN2A Europe
While in other regions of the world SCN2A has been getting more and more visible mainly thanks to patient organisations, the situation in Europe is different, especially due to the more national approach normally followed. SCN2A Europe would like to support the national communities and become an entry point for families, clinicians and researchers seeking information about SCN2A directly or just about autism/intellectual disability and epilepsy.
SCN2A Europe should help both professionals and families, diagnosed and not diagnosed, knowing about SCN2A or still looking for an answer to the disease in their family or in his/her patient. Experts say that only 20-25% of the SCN2A cases are currently diagnosed - there is therefore quite some awareness work to be done. And taking into consideration the research progress done in the last few years, a SCN2A diagnosis is more important than ever.
SCN2A Europe will therefore focus, for the time being, on information sharing and SCN2A awareness. We would like to invite the whole SCN2A community (especially the national SCN2A groups) to interact with us by providing missing information and highlighting errors or links not working.
Thank you very much for your cooperation. SCN2A Europe is convinced that working together will bring us further in the common objective of finding a cure for all people suffering from a SCN2A related disorder.
Impressum
Name, Vorname: Lorente, Nicolas
Adresse: Geitauer Str. 2 - 81379 München
Kontaktaufnahme:
E-Mail: scn2a@web.de
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